Apa itu Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS)

Apa itu Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS)

Kondisi jantung langka ini adalah cacat bawaan di mana sisi kiri jantung sangat kurang berkembang dan tidak dapat menggerakkan darah dengan benar. Dalam hati yang sehat, ada empat kamar: dua kiri dan dua kanan. Masing-masing pihak memiliki fungsinya sendiri. Sisi kanan jantung terutama memompa darah ke paru-paru di mana ia diperkaya dengan oksigen. Kemudian darah bergerak ke sisi kiri jantung tempat darah dipompa ke aorta dan seluruh tubuh.

Ketika HLHS terjadi, bilik kiri tidak dapat memindahkan darah ke tubuh karena bagian-bagian anatomis kritis sangat cacat atau tidak ada sama sekali. Dalam banyak kasus, perawatan penyakit jantung koroner ruang kiri terlalu kecil. Selain itu, katup tidak akan berfungsi dengan baik dan aorta seringkali lebih kecil dari yang seharusnya.

Ketika bayi berada di uteri, jantung memiliki dua celah kecil antara sisi kiri dan kanan jantung yang dikenal sebagai ductus arteriosus dan foramen ovale. Untuk beberapa hari pertama setelah kelahiran, bayi dengan HLHS mungkin tidak tampak sakit seperti mereka karena sisi kanan terlalu banyak mengompensasi dengan memindahkan darah melalui lubang ini ke seluruh tubuh. Setelah beberapa hari, bukaan menutup dan jantung HLHS tidak dapat memindahkan darah ke tubuh lebih lama.

Mendiagnosis Sindrom Jantung Kiri Hipoplastik

Banyak bayi didiagnosis sebelum lahir karena dokter mendeteksi masalah dengan USG. Dalam kasus lain, dokter mungkin mencurigai adanya masalah ketika bayi memiliki kulit yang abu-abu atau biru, kesulitan bernapas, atau murmur jantung terdengar. Dokter menggunakan echocardiograms untuk mendiagnosis HLHS dengan membaca sinyal listrik jantung dari catatan tes.

Penyebab

Tidak ada penyebab langsung untuk HLHS. Banyak bayi yang lahir dengan itu memiliki perubahan genetik atau kromosom. Diperkirakan bahwa penyakit ini disebabkan oleh kombinasi genetika dan faktor risiko lainnya termasuk paparan lingkungan, obat-obatan, dan asupan makanan dan minuman selama kehamilan. Karena tidak ada penyebab langsung, ibu hamil harus mengikuti saran dokter mereka mengenai apa yang harus dilakukan dan apa yang tidak boleh dilakukan. Sindrom jantung kiri hipoplastik sangat jarang, hanya menyerang dua atau tiga bayi dari 10.000.

Gejala

Sebagian besar bayi dengan HLHS sakit parah saat lahir atau sebelum pulang. Ada beberapa contoh di mana gejala tidak muncul sampai setelah bayi pulang. Gejala HLHS meliputi:

  • Kulit berwarna abu-abu atau biru
  • Kesulitan bernafas
  • Kesulitan makan
  • Kaki dan tangan yang dingin
  • Kantuk berlebihan dan tidak aktif

Dalam kasus yang jarang terjadi, lubang di antara dua ruang jantung akan menutup menyebabkan bayi menjadi syok dan mati. Gejala syok meliputi:

  • Kulit dingin yang berwarna pucat atau abu-abu
  • Detak jantung yang cepat
  • Denyut nadi lemah
  • Perubahan nafas menjadi sangat lambat atau sangat cepat
  • Pupil-pupil terdilatasikan
  • Mata tidak responsif yang menatap ke angkasa

Gejala-gejala ini menunjukkan masalah serius, informasi medical hacking penyakit jantung terutama ketika lebih dari satu hadir. Jika bayi Anda memiliki gejala-gejala ini, segera hubungi 911.

Mengobati Sindrom Jantung Kiri Hipoplastik

Karena beratnya HLHS, bayi akan membutuhkan perawatan seumur hidup untuk mengelola kesehatan jantung mereka. Bayi yang lahir dengan HLHS akan menjalani prosedur bedah tiga fase atau membutuhkan transplantasi jantung. Bayi harus cukup sehat untuk pembedahan agar efektif secara optimal.

Untuk mengelola HLHS sebelum operasi, dokter sering menggunakan opsi perawatan yang berbeda untuk menjaga bayi sesehat mungkin. Sebelum perawatan operasi termasuk:

  • Obat untuk menjaga bukaan antara ruang jantung terbuka dan untuk membuka pembuluh darah
  • Bantu pernapasan melalui ventilator untuk memastikan kadar oksigen darah yang tepat
  • Cairan intravena untuk nutrisi dan hidrasi
  • Kadang-kadang ketika foramen ovale ditutup, dokter akan melakukan septostomy atrium – prosedur di mana ahli bedah membuka kembali foramen ovale.

Prosedur bedah tiga langkah untuk menciptakan pergerakan darah yang tepat dari jantung terjadi sebelum bayi berusia tiga tahun. Setiap langkah berbeda dan memperlakukan aspek HLHS yang berbeda dengan tujuan akhir memulihkan aliran darah yang tepat.

Langkah 1-Dilakukan dalam dua minggu pertama, prosedur Norwood terdiri dari merekonstruksi aorta dan menempelkannya ke kanan jantung, ruang bawah memungkinkan sisi kanan untuk memindahkan darah ke tubuh.

RS MEDICAL HACKING DI PERCAYA SEBAGAI PUSAT TEMPAT PENGOBATAN PEMBENGKAKAN JANTUNG, ASAM LAMBUNG, SESAK NAFAS, SAKIT PINGGANG HINGGA TIDAK BISA BERJALAN >>> https://youtu.be/PTy2wfKxFwg

Langkah 2-Dilakukan sebelum bayi berusia satu tahun, operasi bi-directional Glenn atau hemi-Fontan meringankan beberapa beban kerja dari ventrikel kanan dengan mengarahkan sebagian besar darah yang kembali dari tubuh untuk mengalir langsung ke paru-paru.

Langkah 3-Selesai sebelum usia tiga, prosedur Fontan mengarahkan semua kembali darah langsung ke paru-paru.

Semua bayi yang lahir dengan HLHS ditempatkan pada daftar transplantasi. Bayi membutuhkan pemantauan dan perawatan selama waktu menunggu jantung donor. Bayi yang lahir dengan HLHS tidak secara otomatis dihukum mati. Banyak yang berumur panjang, hidup bahagia setelah operasi atau transplantasi. Jika bayi Anda menderita HLHS, dokter Anda akan memberi tahu Anda tentang perawatan terbaik.

You may also like...

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *